«Дуже ефективним є ютюбканал ГО «Дюшенна України»»: https://www.youtube.com/channel/UCqQReXFMaHC6ZzjspW-4fQw/featured
«Потрібно на місцях створювати ініціативні групи, звертатися до головного лікаря та інше».
«Якщо у Вас є якісь запитання або Ви потребуєте якусь інформацію, Ви можете звернутись до сайту cureduchenne.org. Там є багато чудової інформацію по м’язовій дистрофії Дюшенна».
Гості: Ольга Попова – координаторка ГО «Дюшенна України».
На інтернетзв’язку: Оксана Назар – доцентка кафедри дитячої неврології та медико-соціальної реабілітації Національного університету охорони здоров’я України імені Платона Лукича Шупика.
І записом: Дег Левін – фізіотерапевт зі Сполучених штатів Америки.
